ALERTAS FARMACÉUTICAS

Fecha última actualización: 26/10/07

25 de octubre de 2007

Riesgos asociados al uso de aprotinina en cirugía extracorpórea: Nuevos datos de seguridad y medidas adoptadas

19 de octubre de 2007

Pioglitazona y rosiglitazona: Conclusiones de la evaluación del Balance beneficio-riesgo en Europa

20 de julio de 2007

Piroxicam: Información actualizada sobre las condiciones de uso como medicamento de diagnóstico hospitalario

13 de julio de 2007

Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor

6 de julio de 2007

Toxina botulínica (BOTOX, DYSPORT, NEUROBLOC, VISTABEL): Riesgo de efectos adversos graves por diseminación de la toxina

26 de junio de 2007

Piroxicam: Finalización del arbitraje europeo con nuevas restricciones de uso y paso a diagnóstico hospitalario

22 de junio de 2007

Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir): Nuevas medidas adoptadas y suspensión de la autorización de comercialización

6 de junio de 2007

Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir)

24 de mayo de 2007

Riesgo cardiaco asociado a Rosiglitazona: Comunicación de la AEMPS sobre datos recientemente publicados

14 de mayo de 2007

Hodernal 100 ml: Retirada del mercado de un lote

30 de abril de 2007

Alerta de medicamentos ilegales: Retirada de medicamentos ilegales de la empresa Procytech (Francia)

27 de abril de 2007

Etopósido Ferrer Farma 20 mg/solución: Retirada del mercado de varios lotes

26 de abril de 2007

Linezolid (Zyvoxid): Restricción de indicaciones en infecciones complicadas de piel y tejidos blandos

20 de abril de 2007

Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca

17 de abril de 2007

Retirada del mercado de determinados sublotes y presentaciones de oxígeno medicinal gas carburos metálicos, 99,5% v/v gas para inhalación

10 de abril de 2007

Rosiglitazona y Pioglitazona: Incremento de riesgo de fracturas en mujeres

30 de marzo de 2007

Restricciones de uso y advertencias sobre Telitromicina (Ketek®)

9 de febrero de 2007

Alerta de medicamentos ilegales: Testosterona propionato 5% (solución en aceite de oliva)

8 de febrero de 2007

Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio para resonancia magnética

7 de febrero de 2007

Ketorolaco: Cambio a medicamento de uso hospitalario

23 de enero de 2007

Bloqueantes alfa-1 adrenérgicos y síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS)

26 de octubre de 2006

Actualización sobre los riesgos de tipo aterotrombótico de los coxibs y aine tradicionales

17 de octubre de 2006

Foscavir 24 mg/ml solución para infusión intravenosa: Retirada del mercado de un lote

13 de octubre de 2006

Actualización nota informativa 2006/08. Síndrome ocurrido en Panamá: Jarabe con dietilenglicol como probable agente causal.

11 de octubre de 2006

Adelgazantes Manasul y Relaxul: Retirada del mercado determinados lotes

10 de octubre de 2006

Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá

6 de octubre de 2006

Citalopram Sumol 20 mg comprimidos efg: Retirada del mercado de un lote

27 de septiembre de 2006

Actualización sobre la evaluación de riesgos de los AINE tradicionales y medidas reguladoras previstas

26 de septiembre de 2006

Roacutan 10 mg y Roacutan 20 mg: Retirada del mercado de varios lotes

11 de agosto de 2006

Coropres 6,25 mg 28 comp y Coropres 6,25 mg  500 comp: Retirada del mercado de varios lotes

20 de julio de 2006

Extracto de la raíz de “CIMICIFUGA RACEMOSA” y lesiones hepáticas

30 de junio de 2006

Uso de lamotrigina durante el embarazo: Riesgo de fisuras orales

6 de junio de 2006

Fluoxetina en el tratamiento de la depresión mayor: ampliación de la indicación para niños y adolescentes

16 de mayo de 2006

Retirada voluntaria del mercado por parte de la empresa Bausch & Lomb, de la solución única para el ciudado de lentes de contacto Renu con Moistureloc

12 de mayo de 2006

Nolotil 575 mg 20 cápsulas: Retirada del mercado lote 625158

29 de marzo de 2006

Elidel® / Rizan® (Pimecrolimus) y Protopic ® (Tacrolimus) y riesgo de tumores (actualización de la nota informativa 2005/07)

21 de marzo de 2006

Riesgo de alteraciones renales asociadas al uso de Tenofovir

13 de marzo de 2006

Amoxicilina-Ácido Clavulánico y riesgo de hepatotoxicidad

20 de noviembre de 2005

Bifosfonatos de administración parenteral y osteonecrosis del maxilar

20 de septiembre de 2005

Suspensión cautelar de la autorización de comercialización de Hexavac® (Vacuna hexavalente)

7 de septiembre de 2005

Recomendaciones para la retirada del tratamiento con Agreal® (Veraliprida)

1 de julio de 2005

Prohibición de fórmulas magistrales con productos anorexígenos y estimulantes del sistema nervioso central: Benfluorex, Prolintano, Pemolina, Fenilpropanolamina y tiratricol.

29 de junio de 2005

Carisoprodol (MIO-RELAX®, RELAXIBYS®): Riesgo de abuso y dependencia

29 de junio de 2005

Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2: riesgo cardiovascular (actualización de la nota informativa 2005/05, de febrero de 2005)

20 de mayo de 2005

Suspensión de comercialización de Veraliprida (AGREAL®) Efectiva el 15 de junio de 2005

13 de mayo de 2005

Corticosteroides con vitaminas del grupo B para administración parenteral: modificación de las condiciones de autorización

26 de abril de 2005

Uso de medicamentos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y otros antidepresivos en niños y adololescentes

22 de abril de 2005

Riesgo del uso de hormona de crecimiento en persona sanas y paso a "Uso Hospitalario"

5 de abril de 2005

Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus), riesgo de tumores.

2 de marzo de 2005

Administración de Didanosina y Tenofovir, se desaconseja su uso concomitante

18 de febrero de 2005

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios selectivos de la COX-2

3 de febrero de 2005

Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (ACTRAPID®, HUMULINA®, HUMAPLUS®) por un análogo de insulilna rápida (NOVORAPID®, HUMALOG®)

 

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